PflegeABC Wiki
Registrieren
Advertisement



Der Klinische Monitor (m/f Monitor / Monitorin), engl. auch Clinical Research Associate (CRA) oder Site Manager genannt, begleitet / überwacht / koordiniert Klinische Studien / Klinische Prüfungen von Medikamenten (Berufsbild).


Klinische Monitore /-innen arbeiten in der Regel in der pharmazeutischen Industrie oder bei einem Auftragsforschungsinstitut – Clinical Research Organistion (CRO). Die CROs führen Studien im Auftrag eines Pharmaunternehmens ...


Aufgaben:

Die/er klinische MonitorIn legt den an der Studie beteiligten Prüfärzten die Anforderungen der Studie dar, versorgt sie mit Studienmaterialien und überwacht im Weiteren die exakte Einhaltung aller Auflagen (und protokolliert d…).


Wichtige Stichworte dazu: Doppelblind, Anzeige von Conflicts of Interest, KKS Netzwerk - Koordinierungs-

zentren für Klinische Studien, Monitoringkurse im KKS-Netzwerk - Ausbildung/ Qualifizierung zum Monitor/zur Monitorin
Advertisement